Форма выпуска
Лиофилизат (1мг) в прозрачных ампулах для приготовления раствора для п/к введения.
В контурных ячейковых упаковках может содержатся от 1 до 5 или 10 ампул. Продается в пачке из картона, в которую помещается 1 или 2 ячейковые упаковки и инструкция по применению.Порошок, подвергнутый процессу лиофилизилации (сублимационной сушке), имеет вид пористой массы белого цвета. Как и все лиофизилаты, препарат гигроскопичен, обладает повышенной скоростью растворения.
Действующее вещество
Аллоферон 1,0 мг (Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гисгидил-глицин)
Фармакотерапевтическая группа
Относится к противовирусным и иммуномодулирующим средствам
Фармакологическое действие
В составе противовирусного препарата содержится аллоферон, который по своей природе является олигопептидом (комплекс аминокислотных соединений). По характеру воздействия Аллокин-Альфа похож на Интерферон-Альфа. Аллоферон способствует синтезу эндогенных интерферонов, активирует систему естественных киллеров, стимулирует процесс распознавания и лизиса поврежденных клеток ЦТЛ (цитотоксическими лимфоцитами). В ходе экспериментального применения препарата доказана его высокая активность в отношении различных инфекций: гриппа (тип А и В); гепатит (форма В и С); первого и второго вируса герпеса, папилломы человека (онкогенные типы штаммов папилломавируса). Препарат не токсичен, не вызывает аллергических реакций, не оказывает мутагенного и канцерогенного воздействия. При практическом применении отсутствует эмбриотоксический эффект, негативного воздействия на репродуктивную функцию не замечено.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается в кровоток, вступая во взаимодействие с иммунологически коммитированными клетками (лифоцитами и фагоцитами). После поступления в организм Аллоферона определить уровень его концентрации практически невозможно из-за того, что его метаболиты по своей структуре похожи на белки сыворотки крови. Максимальная концентрация препарата (выше фоновой практически в 2,5 раза) отмечается примерно через 2 часа после инъекции и сохраняется на этом уровне не менее 6 часов. К концу суток наблюдается возврат концентрации препарата к исходным значениям. При этом естественные киллеры сохраняют активность на протяжении 7 дней после п/к введения препарата.
Показания к применению
хронический герпес рецидивирующего вида (тип 1 и 2);
гепатит В средней тяжести (подключить не позднее 7 дня после появления желтухи);
хроническая папилломавирусная инфекция. Может применяться в комплексе с другими противовирусными препаратами.
Режим дозирования
Препарат вводится подкожно.
При стандартном курсе лечения герпеса назначаются инъекции 1 мг препарата через день, курс рассчитан на 3 инъекции.
В лечении среднетяжелой формы острого гепатита В препарат вводят после подтверждения диагноза 3 раза в неделю по 1 мг. Курс длится 3 недели, рассчитан на 9 инъекций.
Чтобы приготовить раствор для инъекций в качестве растворителя используется 1 мл жидкого натрия хлорида (0,9%).
Противопоказания
Непереносимость, беременность, период лактации (при лечении необходимо прекратить грудное вскармливание), острые аутоиммунные заболевания. Препарат противопоказан к применению для детей до 18 лет.
Беременность и лактация
Нельзя принимать беременным и кормящим женщинам.
Побочное действие
Может вызывать головокружение, слабость, при лечении герпетической инфекции возможно новые высыпания.
Особые указания
Лечение препаратом необходимо начинать сразу при появлении первых сиптомов болезни. При лечении гепатита В препарат необходимо подключать не позже 7 дня после возникновения желтухи.