Ардуан лиоф д/р-ра в/в 4мг фл. с р-м - натр.хл. р-р 0.9% амп. 2мл №25 ( Лекарственные средства)

АРДУАН (Arduan)

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 фл.
активное вещество:
пипекурония бромид 4 мг
вспомогательные вещества
лиофилизат: маннитол - 6 мг
растворитель: натрия хлорид - 18 мг; вода для инъекций - до 2 мл

Лекарственная форма

Лиофилизат: белый или почти белый.

Растворитель: бесцветный и прозрачный раствор.

Фармакологическое действие

Миорелаксирующее недеполяризующее

Фармакодинамика

Является недеполяризирующим миорелаксантом длительного действия. За счет конкурентной связи с н-холинорецепторами, расположенными на концевой пластинке нервно-мышечного синапса скелетных мышц, блокирует передачу сигнала от нервных окончаний к мышечным волокнам. Не вызывает мышечных фасцикуляций. Даже в дозах, в несколько раз превосходящих его эффективную дозу, необходимую для 90% снижения мышечной сократимости (ED90), не проявляет ганглиоблокирующую, м-холиноблокирующую и симпатомиметическую активность. По данным исследований, при сбалансированной анестезии эффективная доза, необходимая для 50% снижения мышечной сократимости (ED50) и ED90 пипекурония бромида составляют 0,03 и 0,05 мг/кг соответственно. Доза, равная 0,05 мг/кг, обеспечивает 40 ;50-минутную мышечную релаксацию во время различных операций. Максимальное действие пипекурония бромида зависит от дозы и наступает через 1,5 ;5 мин. Эффект развивается быстрее всего при дозах, равных 0,07 ;0,08 мг/кг. Дальнейшее увеличение дозы сокращает время, необходимое для развития эффекта, и существенно продлевает действие препарата.

Фармакокинетика

При в/в введении начальный Vd (Vdc) составляет 110 мл/кг, Vss достигает (30078) мл/кг, плазменный клиренс примерно равен (2,40,5) мл/мин/кг, средний T1/2 (T1/2) составляет (12145) мин, среднее время нахождения в плазме крови (MRT) - 140 мин. При повторном введении поддерживающих доз кумулятивный эффект несущественен, если в момент 25% восстановления исходной мышечной сократимости использованы дозы 0,01 ;0,02 мг/кг. Выводится в основном почками, при этом 56% препарата - в первые 24 ч. В неизмененном виде выводится 1/3, а остальное количество - в форме 3-дезацетилпипекурония бромида. По данным доклинических исследований, печень тоже участвует в элиминации пипекурония бромида. Проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению препарата Ардуан

Эндотрахеальная интубация и релаксация скелетной мускулатуры при общей анестезии в ходе различных хирургических операций, требующих более чем 20 ;30-минутной миорелаксации, при условии ИВЛ.

Противопоказания

повышенная чувствительность к пипекурония бромиду и/или брому; тяжелая печеночная недостаточность; детский возраст до 3 мес. С осторожностью: обструкция желчевыводящих путей; отечный синдром; повышение ОЦК или дегидратация; прием диуретиков; нарушение кислотно-основного состояния (ацидоз, гиперкапния) и водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гипермагниемия, гипокальциемия); гипотермия; дигитализация; гипопротеинемия; кахексия; миастения (в т.ч. миастения gravis, синдром Итона-Ламберта) из-за возможного в таких случаях как усиления, так и ослабления действия препарата; угнетение дыхания; почечная недостаточность (продлевает действие препарата и время постнаркозной депрессии); декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; злокачественная гипертермия; анафилактическая реакция, вызванная каким-либо миорелаксантом, в анамнезе (из-за возможной перекрестной аллергии); детский возраст до 14 лет.

Применение при беременности и грудном вскармливании

Клинических исследований для доказательства безопасности применения Ардуана у беременных и плода недостаточно.

Применение препарата во время беременности не рекомендуется.

Клинических данных по безопасному использованию Ардуана в период лактации недостаточно.

Применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: редко (1%) - угнетение ЦНС, сонливость, гипестезия, паралич скелетной мускулатуры. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко (1%) - слабость скелетной мускулатуры после прекращения миорелаксации, мышечная атрофия. Со стороны дыхательной системы: редко (1%) - апноэ, ателектаз легкого, угнетение дыхания, ларингоспазм в результате аллергической реакции, бронхоспазм, кашель. Со стороны ССС: редко (1%) - ишемия миокарда (вплоть до инфаркта миокарда) и мозга, аритмии, тахикардия, брадикардия, снижение или повышение АД, фибрилляция предсердий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко (1%) - тромбоз, снижение АЧТВ. Со стороны мочевыводящей системы: редко (1%) - анурия. Аллергические реакции: редко (1%) - кожная сыпь, аллергические реакции, отек Квинке. Лабораторные показатели: редко (1%) - гиперкреатининемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия. Прочие: блефарит, птоз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ингаляционные анестетики (галотан, метоксифлуран, эфир диэтиловый, энфлуран, изофлуран, циклопропан), анестезирующие средства для в/в введения (кетамин, пропанидид, барбитураты, этомидат, -гидроксимасляная кислота), деполяризующие и недеполяризующие миорелаксанты, некоторые антибиотики (аминогликозиды, производные нитроимидазола, в т.ч. метронидазол, тетрациклины, бацитрацин, капреомицин, клиндамицин, полимиксины, в т.ч. колистин, линкомицин, амфотерицин В), цитратные антикоагулянты, минералокортикоиды и ГКС, диуретики, в т.ч. буметанид, ингибиторы карбоангидразы, этакриновая кислота, кортикотропин, - и -адреноблокаторы, тиамин, ингибиторы МАО, гуанидин, протамина сульфат, фенитоин, БКК, соли магния, прокаинамид, хинидин, лидокаин и прокаин для в/в введения усиливают и/или удлиняют действие. Препараты, снижающие концентрацию калия в крови, усугубляют угнетение дыхания (вплоть до его остановки). Опиоидные анальгетики усиливают угнетение дыхания. Высокие дозы суфентанила снижают потребность в высоких начальных дозах недеполяризующих миорелаксантов. Недеполяризующие миорелаксанты предупреждают или снижают ригидность мышц, вызываемую высокими дозами опиоидных анальгетиков (в т.ч. алфентанил, фентанил, суфентанил). Не снижает риск брадикардии и артериальной гипотензии, вызванных опиоидными анальгетиками (особенно на фоне вазодилататоров и/или -адреноблокаторов). Во время интубации с суксаметонием Ардуан вводят после исчезновения клинических признаков действия суксаметония. Как и в случае с другими недеполяризующими миорелаксантами, введение Ардуана может сократить время, необходимое для наступления миорелаксации, и увеличить продолжительность максимального эффекта. При длительном предварительном применении ГКС, неостигмина метилсульфата, эдрофония хлорида, пиридостигмина бромида, норэпинефрина, азатиоприна, эпинефрина, теофиллина, калия хлорида, натрия хлорида, кальция хлорида возможно ослабление эффекта. Деполяризирующие миорелаксанты могут как усиливать, так и ослаблять действие пипекурония бромида (зависит от дозы, времени применения и индивидуальной чувствительности). Доксапрам временно маскирует остаточные эффекты миорелаксантов.

Способ применения и дозы

В/в. Как и в случаях с другими недеполяризующими миорелаксантами, дозу Ардуана подбирают для каждого больного индивидуально с учетом типа анестезии, предполагаемой длительности хирургического вмешательства, возможных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, применяемыми до или во время анестезии, сопутствующих заболеваний и общего состояния больного. Рекомендуется применять стимулятор периферических нервных волокон для обеспечения контроля нервно-мышечного блока. Непосредственно перед введением 4 мг сухого вещества разводят прилагаемым растворителем. Рекомендуемые дозы для взрослых и детей старше 14 лет: - начальная доза для интубации и последующего хирургического вмешательства - 0,06 ;0,08 мг/кг, обеспечивает хорошие/отличные условия для интубации в течение 150 ;180 с, при этом длительность мышечной релаксации - 60 ;90 мин; - начальная доза для миорелаксации при интубации с использованием суксаметония - 0,05 мг/кг, обеспечивает 30 ;60-минутную миорелаксацию; - поддерживающая доза - 0,01 ;0,02 мг/кг, обеспечивает 30 ;60-минутную миорелаксацию во время хирургической операции; - при хронической почечной недостаточности не рекомендуется применять дозы, превышающие 0,04 мг/кг (в больших дозах возможно увеличение продолжительности миорелаксации); - при избыточном весе и ожирении возможно продление действия Ардуана, поэтому следует применять дозу, рассчитанную на идеальный вес. Дозы у детей: от 1 года до 14 лет - 0,05 ;0,06 мг/кг (мышечная релаксация - от 18 до 52 мин); от 3 до 12 мес - 0,04 мг/кг (что обеспечивает мышечную релаксацию продолжительностью от 10 до 44 мин). Прекращение эффекта: в момент 80 ;85% блокады, измеряемой с помощью стимулятора периферических нервных волокон, или в момент частичной блокады, определяемой по клиническим признакам, применение атропина (0,5 ;1,25 мг) в комбинации с неостигмина метилсульфатом (1 ;3 мг) или галантамином (10 ;30 мг) прекращает миорелаксирующее действие Ардуана.

Передозировка

Симптомы: продолжительный паралич скелетной мускулатуры и апноэ, выраженное снижение АД, шок. Лечение: в случае передозировки или затянувшегося нервно-мышечного блока ИВЛ продолжают до восстановления спонтанного дыхания. В начале восстановления спонтанного дыхания в качестве антидота вводят ингибитор ацетилхолинэстеразы (например неостигмина метилсульфат, пиридостигмина бромид, эдрофония хлорид) - атропин 0,5 ;1,25 мг в комбинации с неостигмина метилсульфатом (1 ;3 мг) или галантамином (10 ;30 мг). До восстановления удовлетворительного спонтанного дыхания следует проводить тщательный контроль дыхательной функции.

Особые указания

Небольшие дозы Ардуана при тяжелой миастении или синдроме Итона-Ламберта могут вызвать сильно выраженный эффект; таким больным препарат назначают в очень низких дозах после тщательной оценки потенциального риска.

Применять исключительно в условиях специализированного стационара при наличии соответствующей аппаратуры для проведения искусственного дыхания и в присутствии специалиста по проведению искусственного дыхания ввиду воздействия препарата на дыхательную мускулатуру. Необходим тщательный контроль во время операции и в раннем послеоперационном периоде для поддержания жизненных функций до полного восстановления мышечной сократимости. При расчете дозы следует учитывать применяемую технику анестезии, возможные взаимодействия с ЛС, вводимыми до или во время анестезии, состояние и чувствительность больного к препарату. В медицинской литературе описаны случаи анафилактической и анафилактоидной реакций при применении миорелаксантов. Несмотря на отсутствие сообщений о подобном действии Ардуана, препарат можно применять исключительно в условиях, позволяющих незамедлительно приступить к лечению таких состояний. Следует соблюдать повышенную осторожность в применении Ардуана при наличии в анамнезе больного анафилактической реакции, вызванной каким-либо миорелаксантом, из-за возможной перекрестной аллергии. Дозы Ардуана, вызывающие миорелаксацию, не обладают существенным кардиоваскулярным эффектом и практически не вызывают брадикардию. Применение и доза м-холиноблокаторов в целях премедикации подлежит тщательной предварительной оценке; следует также учесть стимулирующее влияние на n. vagus других одновременно используемых лекарственных препаратов и типа операции. С целью предупреждения относительной передозировки препарата и обеспечения соответствующего контроля за восстановлением мышечной активности рекомендуется применять стимулятор периферических нервных волокон. Пациентам с расстройствами нервно-мышечной передачи, ожирением, почечной недостаточностью, заболеваниями печени и желчных путей при указаниях в анамнезе на перенесенный полиомиелит необходимо назначать препарат в меньших дозах. В случае заболевания печени применение Ардуана возможно исключительно в случаях, когда риск оправдан. При этом доза должна быть минимальной. Некоторые состояния (гипокалиемия, дигитализация, гипермагниемия, прием диуретиков, гипокальциемия, гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия, гипотермия) могут способствовать удлинению или усилению эффекта. Как и в случае с другими миорелаксантами, перед применением Ардуана следует нормализовать электролитный баланс и кислотно-основное состояние, устранить дегидратацию. Подобно другим миорелаксантам, Ардуан может снижать АЧТВ и ПВ. Дети в возрасте от 1 года до 14 лет менее чувствительны к пипекурония бромиду, и продолжительность миорелаксирующего эффекта у них короче, чем у взрослых и детей в возрасте до 1 года. Эффективность и безопасность применения в неонатальном периоде не изучены. Миорелаксирующий эффект у грудных детей от 3 мес до 1 года практически не отличается от такового у взрослых. Следует применять только свежеприготовленный раствор. Влияние на способность управления автомобилем и рабочими механизмами. В первые 24 ч после прекращения миорелаксирующего действия Ардуана не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Формы выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4 мг (в комплекте с растворителем - натрия хлорида раствор 0,9%).

Во флаконе из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса - 10 мг лиофилизата (содержат 4 мг пипекурония бромида).

В бесцветной стеклянной ампуле 1-го гидролитического класса - 2 мл растворителя.

5 флаконов и 5 ампул в пластиковом поддоне.

5 пластиковых поддонов в картонной пачке.

Условия хранения лекарственного средства Ардуан

В защищенном от света месте, при температуре 2 ;8 C

Храните в недоступном для детей месте!

Срок хранения лекарства «Ардуан»

3 года

Написать отзыв

Как к вам обращаться?:

Ваш отзыв:

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо Хорошо

Введите код, указанный на картинке: